Teve início neste 3 de agosto, as aulas do curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS”. A iniciativa, realizada em parceria com a Fiocruz, irá qualificar profissionais da rede pública, fortalecendo o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS) .

Abertas para profissionais de saúde e profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS, além de médicos geneticistas em atuação. As inscrições foram realizadas no mês de julho. Foram 70 inscritos, que tem acesso ao link do curso por email.

Com carga horária de 160 horas, a formação qualifica profissionais que atuam nos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS. O conteúdo aborda desde os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames, contribuindo para ampliar a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.

Doenças raras

Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara e que aproximadamente 70% dessas condições tenham origem genética. Nesses casos, exames genômicos são fundamentais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças, permitindo diagnósticos mais precisos, definição de condutas terapêuticas e aconselhamento às famílias.

Serviço sobre o curso

Carga horária: 160 horas
Período de realização: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027
Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA)
Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contem com médicos geneticistas em atuação. Cada serviço poderá indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios estabelecidos na chamada pública.

Conheça as doenças raras e saiba como funciona o atendimento no SUS

Patrícia Coelho
Ministério da Saúde

Fonte, Agência Gov