A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de pesquisas clínicas para avaliar a eficácia de um medicamento para o tratamento de pneumonia associada à covid-19, o leronlimabe.
O estudo será conduzido pelo Hospital Albert Einstein. O procedimento aprovado será da chamada Fase 3, voltada para avaliar a eficácia e segurança de pacientes com pneumonia, mas que não estão com suporte de ventilação mecânica ou que foram intubados.
Os testes usarão o método chamado “duplo-cego” controlado com placebo, em que uma parte dos voluntários receberá o medicamento e a outra, não, para comparar os resultados de cada um dos grupos.
O leronlimabe atua como inibidor, bloqueando a infecção das células. Segundo a Anvisa, caso tenha sua eficácia comprovada, o medicamento pode ajudar pessoas com quadros moderados de pneumonia causados pela covid-19.
O desenvolvimento do medicamento e o teste são de responsabilidade da empresa estadunidense CytoDyn. No Brasil, a empresa é representada pela Biomm.
Agência Brasil
ÚLTIMAS NOTÍCIAS
Inclusão de Pessoas com Deficiência no mercado de trabalho será tema de Audiência no MPT-SE
Evento é aberto ao público e vai acontecer no dia [...]
Governo do Estado e Fórum Estadual de Aprendizagem reúnem empresas para impulsionar a contratação de jovens em Sergipe
Fortalecimento do futuro da juventude sergipana por meio da aprendizagem [...]
Prefeitura de Aracaju fortalece geração de renda, inclusão produtiva e economia solidária
A Prefeitura de Aracaju, por meio da Fundação Municipal de [...]
Pessoas 50+ vão representar metade do consumo com saúde em 2044
Em cerca de 20 anos, metade do consumo das famílias [...]
Marco legal do transporte público: prefeituras poderão usar Cide Combustíveis para baixar passagens de ônibus
A Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 3278/21 [...]
